海南普利制藥股份有限公司（以下簡稱“普利制藥”或“公司”）于近日收到了美國食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“FDA”）簽發(fā)的林可霉素注射液批準通知。

藥品基本信息

藥品名稱：林可霉素注射液

劑型：注射劑

規(guī)格：600mg/2mL，3000mg/10ml

生產企業(yè)：海南普利制藥股份有限公司

發(fā)證機構：美國食品藥品監(jiān)督管理局

適應癥：林可霉素注射液適用于敏感鏈球菌、肺炎球菌和葡萄球菌引起的嚴重感染。它的使用應該保留給青霉素過敏患者或者醫(yī)生判斷不適合使用青霉素的患者。

林可霉素（Lincomycin），是林可鏈霉菌產生的林可酰胺類抗生素，作用于敏感菌核糖體，通過與50S亞基23SrRNA基因的中心環(huán)相結合，阻止肽鏈的延長，從而抑制細菌細胞的蛋白質合成。

林可霉素對大多數(shù)革蘭陽性菌有抗菌作用，但所有的革蘭氏陰性菌均對其耐藥。敏感菌可包括肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、綠色鏈球菌、金黃色葡萄球菌、白喉桿菌等。臨床主要用于葡萄球菌、鏈球菌、肺炎鏈球菌引起的呼吸道感染、骨髓炎、關節(jié)和軟組織感染、膽道感染及敗血癥。

中美雙報，同線同標同質

普利制藥的林可霉素注射液兩個規(guī)格600mg/2mL，3000mg/10mL成功研發(fā)后，已相繼遞交了美國和中國的仿制藥注冊申請。目前已經獲得美國FDA批準；在國內正處于國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心評審中。

林可霉素注射液國內與美國市場共用一條生產線，同質量標準，同產品品質。